Общо 196 лекарствени продукта са с прекратено разрешение за употреба на българския пазар през изминалата 2012 година. Това бе съобщено на пресконференция в Министерството на здравеопазването (МЗ), на която Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) отчете дейността си.

„Прекратяването на разрешенията за употреба става по желание на притежателите на разрешения и не е свързано с безопасността на продукта, което е много важно да се отбележи“, изтъкна Нели Бангова от дирекция „Разрешения за употреба на лекарствени продукти“, цитирана от Агенция „Фокус“. Тя допълни, че вероятната причина за изтеглянето на продуктите е от маркетингово естество.

В Системата за бързо уведомяване са постъпили 160 уведомления за лекарствени продукти с установени отклонения в качеството, изтъкна пък директорът на ИАЛ доктор Евелин Благоев.

„По тази система за бързо уведомяване ние сме задължени и изпълняваме задълженията си да уведомим всички държави членки на ЕС, тъй като ние оперираме в един общ пазар и изпращаме съобщение за съответния продукт, които е с установено отклонение в качеството”, каза Светлана Захариева, началник отдел „Разрешение за производство”.

Захариева изтъкна, че системата е обща, и поради това са постъпвали сигнали както от българска страна, така и от други държави в ЕС. В схемата участват още и Канада, САЩ и Австралия. Специалистът завърши с думите, че голяма част от продуктите, за които се получава уведомление, не са продукти с разрешение за употреба в България.