Правителството прие промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина.

Те предвиждат създаване на Национален съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти. Създаването на единен държавен орган, който ще извършва дейностите по ценообразуване и реимбурсиране на лекарствени продукти, ще оптимизира дейността на досегашната Комисия, която нямаше собствена администрация и не беше постоянно заседаващ орган.

Съгласно закона за администрацията, Националният съвет ще бъде колегиален орган на изпълнителната власт със специална компетентност. Решенията се вземат колективно от председателя и членовете след обсъждане и при спазването на определени изисквания за кворум и мнозинство. Това ще бъде гаранция за избягване на злоупотребата с власт и корупцията при упражняване на контролни, разрешителни или регистрационни правомощия, информира пресцентърът на МС.

"Новият Национален съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти ще бъде в Плевен". Това каза министърът на финансите Симеон Дянков пред журналисти в Министерския съвет, предаде Агенция "Фокус”. Той добави, че в града има силен Медицински университет, близо е и град Свищов, в който е Стопанската академия и обучени кадри от двете учебни заведения ще могат да работят в седалището на съвета.

Философията на местенето на различни административни структури из страната е дългосрочна. Тази мярка няма да струва много. Това заяви тази сутрин министър Дянков. Той допълни, че няма една обща сметка колко ще струва децентрализацията, а всичко се изчислява администрация по администрация.

От думите на вицепремиера стана ясно още, че до 2-3 седмици ще бъдат обявени още структури, които ще бъдат преместени. Водят се преговори с Русе, където трябва да бъде изпратена Агенция „Митници“. Възможно е също така Изпълнителната агенция по лозата и виното от София да бъде изпратена в Плевен.

Междувременно с приетите днес промени в закона се въвежда легална дефиниция на понятието "фалшифициран лекарствен продукт”, както и изисквания за определянето на самостоятелен режим за производството, вноса и търговията с активни вещества и за задълженията за производителите на лекарствени продукти за извършване на проверка на използваните от тях активни вещества.

Въвеждат се разпоредби, съгласно които върху лекарствените продукти трябва да бъдат нанесени показатели за безопасност, чрез които ще може да се извършва проверка на всяка доставена опаковка, независимо от начина на доставка, включително при продажба от разстояние. Прецизират се правомощията на Изпълнителната агенция по лекарствата, предвид извършването на необходимия контрол върху лекарствените продукти, пуснати на пазара.